鼠得克通用名称:difenacoum,商品名称:联苯杀鼠萘、敌拿鼠。 化学名称 3-(3-联苯-4-基-1,2,3,4-四氢-1-萘基)-4-羟基香豆素。 组成 纯度gt;90%。 理化性质 纯品为无色无味晶体,熔点215~217℃,蒸气压0.16mPa (45℃)。KowlgPgt;7。相对密度1.27 (21.5℃)。水中溶解度(20℃) 31×10-3 mg/L (pH = 5.2),2.5mg/L (pH = 7.3),84mg/L (PH=9.3),其他溶剂中溶解度(g/L,25℃):微溶于乙醇,丙酮、氯仿gt;50,乙酸乙酯2,苯0.6。水溶液稳定性:DT50稳定,1000d (PH = 7), 80d (pH=9)。水溶液见光分解DT50 0.14 (pH=5), 0.34 (pH=7), 0.30 (pH=9)。pKa4.5。 毒性 急性经口LD50:雄大鼠1.8mg/kg,雌大鼠2.45mg/kg,雄小鼠0.8mg/kg,兔2.0mg/kg,雌豚鼠50mg/kg,猪〉50mg/kg,猫gt;100mg/kg,狗〉50mg/kg。对雄大鼠的亚急性经口LD50(5d)为0. 16mg/kg。急性经皮LD50:雄大鼠27.4mg/kg,雌大鼠17.2mg/kg,兔1000mg/kg。对兔的眼睛、皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无刺激性。吸入LC50雌雄大鼠gt; 0.0036mg/L。NOAEL值:兔0.005mg/kg。 生态效应 鸡急性经口LD50gt;50mg/kg,虹鳟鱼LC50(96h) 0.10mg/L,水蚤LC50 (48h) 0. 52mg/L。 环境行为 动物:鼠得克主要通过胃肠道、皮肤及呼吸系统吸收。经口给药后,主要的消除路线是通过粪便排出。在肝脏中发现鼠得克及母体化合物和代谢产物。反式异构体的代谢与消除比顺式异构体快。土壤:DT50(平均)290d (146~439d;)。 制剂与分析方法 Sorexa CD3 Concentrate(+vitamin D3) (Sorex);Sorexa CD Concentrate ( + ergocalciferol) (SoreX)。产品分析用HPLC或红外光谱法,残留物用HPLC测定。 作用机理与特点 第二代慢性杀鼠剂,抑制抗凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅳ和ⅹ合成中依赖维生素K的反应步骤。与其他抗凝血剂相同。 应用 防治对象和使用方法鼠得克和溴鼠灵类似,除能杀灭抗性的屋顶鼠和小家鼠外,还能杀灭其他多种鼠类。
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