联苯肼酯 通用名称:bifenazate,商品名称:Ac-ramite (Chemtura). 化学名称 异丙基-3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸酯。 理化性质 工业纯gt;95% (质量分数)。纯品为白色、无味晶体。熔点123~125℃。蒸气压:3.8×10-4mPa (25℃)。相对密度1.31。KowlgP=3.4(25℃,pH=7)。Henry常数1×10-3Pa?m3/mol。水中溶解度(20℃,PH值不确定):2.06mg/L;其他溶剂中溶解度(g/L,25℃):甲醇44.7、乙腈95.6、乙酸乙酯102、甲苯24.7、正己烷0.232。稳定性:在20℃下稳定(贮存期大于一年);水溶液中DT50(25℃): 9.10d (PH=4);5.40d(PH=5); 0.80d(PH=7);0.08d(PH=9);光照DT5017h(25℃,pH=5)。pKa12.94(23℃)。闪点gt;110℃。表面张力(22℃) 64.9mN/m。 毒性 大鼠急性经口LD50gt;5000mg/kg。大鼠急性经皮LD50(24h)gt;5000mg/kg;大鼠吸入LC50(4h)gt;4.4mg/L。本品对兔眼睛和皮肤轻微刺激。NOEL[90d,mg/(kg·d)]:雄大鼠2.7,雌大鼠3.2,雄狗0.9,雌狗1.3; NOEL [la, mg/(kg?d)]:雄狗:1.014,雌狗1.051; NOEL[2a, mg/(kg·d)]:雄大鼠1.0,雌大鼠1.2; NOEL[78M, mg/(kg·d)]:雄小鼠1.5,雌小鼠1.9。ADI/RfD (JMPR) 0.Olmg/kg, (EC) 0.0lmg/ kg (bw), (FSC) 0.01mg/kg。Ames阴性,对大鼠、兔无致突变、致畸,对大鼠、小鼠无致癌性。 生态效应 山齿鹑急性经口LD501142mg/kg;饲喂LC50(5d):山齿鹑2298mg/kg,野鸭726mg/kg。鱼类LC50(96h):虹鳟鱼0.76mg/L,大翻车鱼0.58mg/L。水蚤EC50 (48h) 0.50mg/L,海藻EbC50(96h)0.90mg/L.东方牡蛎EC50(96h)0.42mg/L.蜜蜂LD50(48h):gt;100μg/R(经口),8.5μg/只(接触)。蚯蚓LC50(14d)gt;1250mg/kg(土壤)。联苯肼酯对淡水鱼和软体动物高急性毒性。联苯肼酯对捕食螨,如钝绥螨属、静走螨属无药害。对草蛉、丽蚜小蜂和步行虫无药害。 环境行为 动物:对于动物,该产品的生物药效率很低,大部分随粪便排泄掉。吸收量由使用剂量决定(10mg/kg为80%~85%, 1000mg/kg为22%~29%),吸收的剂量发生氧化作用转化为相应的含氮化合物,水解掉的代谢物主要以硫酸盐或葡萄糖苷酸络合物的形式随尿液排掉。 植物:大部分残留物停留在植物的表面和皮层,在这里大部分不会被代谢,有痕量的残留物能穿透皮层而被代谢,这类似于动物。 土壤环境:在需氧性土壤中DT50为7h;在厌氧性土壤中DT50lt;ld。在各种类型的土壤介质中既没有联苯肼酯,也没有其降解产物滤到,Koc1778。在天然水中DT50为45min;在土壤中的扩散DT50≤5d。由于联苯胼酯被认为在水中和土壤中不会转移或长期停留,所以对地下水和地表水的水体污染率极低。 制剂与分析方法 胶悬剂、水分散粒剂、可湿性粉剂。分析使用具有OCECD的高效液相色谱法。 作用机理与特点 联苯肼酯是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。非内吸性杀螨剂。它是一个专用杀螨剂,主要防治活动期叶螨,但对一些其他螨类,尤其对二斑叶螨具有杀卵作用。实验室研究表明,联苯肼酯对捕食性益螨没有负面影响。其作用机理为对螨类的中枢神经传导系统的一种γ-氨基丁酸(GABA)受体的独特作用。对螨的各个发育阶段有效,具有杀卵活性和对成螨的击倒活性(48~72h)。对捕食性螨影响极小,非常适合于害虫的综合治理。对植物没有毒,效力持久。 应用 适宜作物 柑橘、葡萄、果树、蔬菜、棉花、玉米和观赏植物等。 防治对象食叶类螨虫,如全爪螨、二点叶螨的各个阶段。 残留量与安全用药在需氧性土壤中DT50为7h;在厌氧性土壤中DT50lt;ld;在天然水中DT50为45min。 应用技术 本品为优良的杀螨剂,与其他杀虫剂无交互抗性。 使用方法 在世界范围内联苯肼酯推荐使用剂量为0.15~0.75kg/hm2。用药后3d内对于耙标害螨有击倒效用,并能持续30d。本品不宜连续使用,建议与其他类型药剂轮换使用。 |
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