是杜鹃花,杜鹃花科常绿或落叶灌木,品种多·开花早·花色丰富·花期长。近年来,由于扦插繁殖技术的发展,我国杜鹃花的产量有所增加。但是珍贵品种由于母本少,繁殖系数低,仍然不能满足社会的需求。组织培养是实现杜鹃花工厂化育苗的有效措施。简要介绍如下:
一·杜鹃花组织培养的基本技术环节
在杜鹃花的组织培养中,通常使用的外植体是茎尖·茎节和花芽。因为芽分化难,周期长;茎尖的取材受到限制,我国初代培养多采用茎节作为外植体。处理时,能力较强的氯化汞易造成外植体材料褐变和死亡,不宜使用。实验表明,使用次氯酸钙溶液或5%次氯酸钠溶液的饱和上清液作为药剂效果较好,处理时间为15 ~ 20分钟。加入水果,还可以加入1%的克菌丹或0.1%的吐温-20(山梨醇)。材料的预处理,通常浸泡在70%的酒精中,不超过30秒。此外,用中性洗涤剂对材料进行预处理也能有效降低后续污染率。外植体材料的工艺是:洗衣粉溶液浸泡20分钟?用流水冲洗干净?70%酒精浸泡30秒?用水冲洗1分钟?在5%的次氯酸钠中浸泡15分钟?用水冲洗3次,每次1分钟。因此,外植体的污染率可以降低到15%以下。杜鹃花组织培养所用的培养基是安德森氏改良MS培养基:MS培养基中硝酸铵和硝酸钾的用量减少到1/4,取消了碘化钾,铁盐用量增加了一倍。由于杜鹃花科植物原产于高山酸性土壤,培养基的pH值应为5.0至5.4。孵化温度为25,光照强度为3000勒克斯,光照时间为12至14小时。杜鹃不同于其他植物的芽诱导培养,需要活性强的细胞分裂素才能达到满意的效果。实验表明,ZT的芽诱导效果显著。当添加KT时,几乎没有丛生芽或侧芽,只有原茎尖的伸长。而6-BA处理会加重培养料的褐变,但效果不如对照。另外,在后续的增殖培养中,对于细胞分裂素的种类,还是在杜鹃花中添加ZT比较好。国外在杜鹃花的组织培养中,使用2ip作为外源细胞分裂素,效果优于ZT。但是,从经济的角度来看,还是推荐ZT。
二·杜鹃花的初代和继代培养。
在杜鹃花的初始芽诱导培养中,NAA的浓度不应超过0.1 mg/L,增加ZT剂量可明显促进芽诱导效果。但是,当增加ZT浓度时,NAA浓度不应同步增加,ZT/NAA值要好得多。从经济培养的意义出发,ZT5 NAA0.01 (mg/L)的比例对于初始培养是合适的。经过一个月左右的培养,芽诱导率可达100%,芽诱导系数为6.5。杜鹃继代培养对细胞分裂素的需求低于初代培养。虽然随着ZT剂量的增加,增殖效应仍在增加,但不如初始培养时明显。此外,用于增殖培养的材料性质不同,增殖效果也不同,品种间也有显著差异。供试品种中,以丛生芽为增殖培养基的‘小桃红’增殖系数较高(7.6);相反,‘花春雨’在服用芽条时反应最好(7.5)。杜鹃花组织培养从接种到诱导出芽所需的时间明显长于月季和菊花,因此继代培养的周期更长。在实验中,以30天和45天为培养周期进行统计。在所有处理水平中,培养45天的增殖芽总数比培养30天的高50%至80%。因此,在杜鹃花的组织培养过程中,过于频繁的扦插和转化培养不能达到快速繁殖的目的
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